| Nav | KARBETOSÎN |
| Hejmara CAS | 37025-55-1 |
| Formula molekulî | C45H69N11O12S |
| Giraniya molekulî | 988.17 |
| Hejmara EINECS | 253-312-6 |
| Zivirîna taybet | D -69.0° (c = 0.25 di 1M asîda asetîk de) |
| Xala kelandinê | 1477.9±65.0 °C (Pêşbînîkirî) |
| Tîrbûn | 1.218±0.06 g/cm3 (Pêşbînîkirî) |
| Mercên hilanînê | -15°C |
| Şikil | toz |
BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2, (GIRÊDANA SULFÎDÊ DI NAVBERA BUTYRYL-4-YLANDCYS DE); BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2TRIFLUOROACETATESALE; (BUTYRYL1, TYR(ME)2)-1-CARBAOXYTOC INTRIFLUOROACETATESALE; (BUTYRYL1, TYR(ME)2)-OXYTOCIN; (BUTYRYL1, TYR(ME)2)-OXYTOCINTRIFLUOROACETATESALE; CARBETOCIN; CARBETOCINTRIFLUOROACETATESALE; (2-O-METHYLTYROZINE)-DE-AMINO-1-CARBAOXYTOCIN
Karbetosîn, analogek oksîtosîn (OT), agonîstek wergirê oksîtosînê ye ku Ki ya wê 7.1 nM ye. Karbetosîn xwedî afînîteyek bilind e (Ki=1.17 μM) ji bo N-termînusa kîmerîk a wergirê oksîtosînê. Karbetosîn xwedî potansiyel e ji bo lêkolîna xwînrêjiya piştî zayînê. Karbetosîn dikare derbasî astengiya xwîn-mejî bibe û bi çalakkirina wergirên oksîtosînê di CNS de xwedî çalakiyek mîna antîdepresan e.
Karbetosîn analogek sentetîk a oksîtosîna 8-peptîd a demdirêj e ku xwedî taybetmendiyên agonîst e, û taybetmendiyên wê yên klînîkî û farmakolojîk dişibin yên oksîtosîna xwezayî. Mîna oksîtosînê, karbetosîn bi wergirên hormonê yên masûlkeyên nerm ên malzarokê ve girêdide, dibe sedema girjbûnên rîtmîk ên malzarokê, frekansa wê zêde dike û li ser bingeha girjbûnên orîjînal tona malzarokê zêde dike. Asta wergirên oksîtosînê di malzarokê de di rewşa ne-ducanî de kêm e, di dema ducaniyê de zêde dibe, û di dema zayînê de digihîje lûtkeyê. Ji ber vê yekê, karbetosîn bandorek li ser malzarokê ne-ducanî nake, lê bandorek girjbûna malzarokê ya bihêz li ser malzarokê ducanî û malzarokê nû çêkirî heye.
Guhertin li gorî prosedurê têne kontrol kirin. Li gorî bandor, xetere û giraniyê, guhertin wekî Mezin, Biçûk û Cihê Kar têne dabeş kirin. Guhertinên cihê kar bandorek sivik li ser ewlehî û kalîteya hilberê dikin, û ji ber vê yekê hewceyê pejirandin û agahdarkirina xerîdar nakin; Guhertinên piçûk bandorek nerm li ser ewlehî û kalîteya hilberê dikin, û hewceyê agahdarkirina xerîdar in; Guhertinên mezin bandorek mezintir li ser ewlehî û kalîteya hilberê dikin, û hewceyê pejirandina xerîdar in.
Li gorî prosedurê, kontrola guhertinê bi serlêdana guhertinê dest pê dike ku tê de hûrguliyên guhertinê û sedemên guhertinê têne vegotin. Nirxandin dûv re piştî serlêdanê tê kirin, ku ji hêla beşên têkildar ên kontrola guhertinê ve tê kirin. Di vê navberê de, kontrola guhertinê li asta sereke, asta giştî û asta piçûk tê dabeş kirin. Piştî nirxandina guncaw û her weha dabeşkirinê, divê kontrola guhertinê ya hemî astan ji hêla Gerînendeyê QA ve were pejirandin. Kontrola guhertinê piştî pejirandinê li gorî plana çalakiyê tê bicîh kirin. Kontrola guhertinê di dawiyê de piştî ku QA piştrast dike ku kontrola guhertinê bi rengek guncaw hatiye bicîh kirin, tê girtin. Ger agahdariya xerîdar hebe, divê xerîdar piştî pejirandina kontrola guhertinê di wextê xwe de were agahdarkirin.