CRO&CDMO

Platforma berfereh hate saz kirin da ku karûbarên CRO û CDMO bi tîmên R&D yên pir jêhatî yên hevkarên me re pêşkêş bike.

Karûbarên CRO yên tîpîk pêşkeftina pêvajoyê, amadekirin û taybetmendiya standardên hundurîn, lêkolîna nepakiyê, veqetandin û nasîna nepakiyên naskirî û nenas, pêşkeftin û pejirandina rêbaza analîtîk, lêkolîna aramiyê, DMF û piştgiriya birêkûpêk, hwd.

Karûbarên kevneşopî yên CDMO di nav de hevrêziya peptide API û pêşkeftina pêvajoya paqijkirinê, pêşkeftina forma dosage ya qedandinê, amadekirina standard û kalîteya referansê, lêkolîn û analîzkirina kalîteya nepakî û hilberê, pergala GMP-ê ku standarda EU û FDA-yê bicîh tîne, birêkûpêk û piştgirîya dosyayê ya navneteweyî û Chineseînî, hwd.