Di salên dawî de, dermankirina qelewbûn û şekirê tîpa 2 pêşketineke şoreşgerî bi dest xistiye. Piştî agonîstên reseptora GLP-1 (mînak, Semaglutide) û agonîstên dualî (mînak, Tirzepatide),Retatrutîd(LY3437943), yekagonîstê sêqat(GLP-1, GIP, û wergirên glukagonê), bandorek bêhempa nîşan daye. Bi encamên berbiçav di kêmkirina giraniyê û başkirina metabolîk de, ew wekî dermankirinek potansiyel a pêşketinê ji bo nexweşiyên metabolîk tê hesibandin.
Mekanîzma Çalakiyê
-
Çalakkirina reseptora GLP-1: Derdana însulînê zêde dike, îştahê kêm dike, valakirina mîdeyê dereng dixe.
-
Çalakkirina reseptora GIPBandorên kêmkirina glukozê yên GLP-1 zêde dike, hesasiyeta însulînê baştir dike.
-
Çalakkirina reseptora glukagonê: Xerckirina enerjiyê û metabolîzma rûnê pêşve dixe.
Sînerjiya van hersê reseptoran dihêle ku Retatrutide hem di kêmkirina kîloyan û hem jî di kontrola glîsemîk de ji dermanên heyî derbas bibe.
Daneyên Ceribandina Klînîkî (Qonaxa II)
DiCeribandina Qonaxa II bi 338 nexweşên zêde giran/qelew reRetatrutide encamên pir sozdar nîşan da.
Tablo: Berawirdkirina Retatrutide û Placebo
| Doz (mg/hefte) | Kêmkirina Giraniya Navînî (%) | Kêmkirina HbA1c (%) | Bûyerên Neyînî yên Hevpar |
|---|---|---|---|
| 1 mg | -7.2% | -0.9% | Dilxelandin, vereşîna sivik |
| 4 mg | -12.9% | -1.5% | Dilxelandin, kêmbûna îştahê |
| 8 mg | -17.3% | -2.0% | Nerehetiya gastrointestinal, îshala sivik |
| 12 mg | -24.2% | -2.2% | Dilxelandin, kêmbûna îştahê, qebizbûn |
| Placebo | -2.1% | -0.2% | Guhertineke girîng tune |
Dîtbarîkirina Daneyan (Berawirdkirina Kêmkirina Giraniyê)
Nexşeya bar a jêrîn nîşan didekêmbûna giraniya navînîli seranserê dozên cûda yên Retatrutide li gorî placebo:
Dema şandinê: 16ê Îlonê, 2025