Wekî agonîstek GLP-1, ew bandorên fîzyolojîkî yên GLP-1-a ku bi xwezayî di laş de tê berdan teqlîd dike.
Di bersiva wergirtina glukozê de, neuronên PPG di pergala demarî ya navendî (CNS) û hucreyên L di rûvî de GLP-1, hormonek gastrointestinal a astengker, hilberînin û der didin.
Piştî berdanê, GLP-1 reseptorên GLP-1R li ser hucreyên β yên pankreasê çalak dike, rêzek guhertinên metabolîk dide destpêkirin ku bi veşartina însulînê û tepeserkirina îştahê têne xuyang kirin.
Derdana însulînê dibe sedema kêmbûna giştî ya asta glukoza xwînê, kêmbûna hilberîna glukagonê, û pêşîgirtina li berdana glukozê ji depoyên glîkojenê yên kezebê. Ev yek têrbûnê çêdike, hesasiyeta însulînê baştir dike, û di dawiyê de dibe sedema kêmbûna kîloyan.
Derman derdana însulînê bi awayekî girêdayî glukozê teşwîq dike, bi vî awayî xetera hîpoglîsemiyê kêm dike. Wekî din, bandorên erênî yên demdirêj li ser zindîman, zêdebûn û nûjenkirina hucreyên β dike.
Lêkolîn nîşan didin ku semaglutide di serî de bandorên GLP-1-a ku ji rûvî tê berdan teqlîd dike, ne ku ji mêjî. Ev ji ber ku piraniya wergirên GLP-1-ê yên di mêjî de li derveyî rêza bi bandor a van dermanên ku bi awayekî sîstematîk têne bikar anîn in. Tevî bandora wê ya rasterast a sînorkirî li ser wergirên GLP-1-ê yên mêjî, semaglutide di kêmkirina vexwarina xwarinê û giraniya laş de pir bi bandor dimîne.
Wisa xuya dike ku ew vê yekê bi aktîvkirina torên neuronal li seranserê pergala demarî ya navendî bi dest dixe, ku gelek ji wan hedefên duyemîn in ku rasterast wergirên GLP-1 îfade nakin.
Di sala 2024an de, guhertoyên bazirganî yên pejirandî yên semaglutide ev in:Ozempic, Rybelsus, ûWegovyderzî, hemî ji hêla Novo Nordisk ve hatine pêşve xistin.
Dema şandinê: Tebax-18-2025