Qal | 204656-20-2 | Formula molekul | C172H265N43O51 |
Giraniya molekul | 3751.20 | Xuyabûnî | Spî |
Rewşa hilanînê | Berxwedana ronahiyê, 2-8 pileya | Pakêt | Kulîlkek FOIL / viyal |
Qiralîtî | ≥98% | Neqlîye | Zincîra sar û radestkirina hilanîna sar |
Kevneşopek çalak:
Liraglutide (Analog of Glucagon Human - Peptide - 1 (GLP-1) ku ji hêla xwê ve bi teknolojiya recombination genetîkî ve hatî hilberandin).
Navê Kîmyewî:
ARG34LYS26- (N-ε- (ε-GLU (N-GLU (N-α-HEXADECANOL)))) - GLP-1 [7-37]
Pêkhatên din:
Disodium hîdrate hîdrate dihydrate, propylene glycol, hîdrochloric acid û / an hîdroksiyona sodium (wekî rêzikên pH Ph PH tenê), fenol, û av ji bo înşazê.
Type 2 şekir
Liraglutide kontrola glukoza xwînê baştir dike. Ew hyperglycemia related related (24 saetan piştî rêveberiyê) bi zêdekirina sekreteriya însulînê (tenê) ve tê zêdekirin, dema ku bi zêdebûna astên glukozê ve tê xwestin, û sekinandina gastrîkî ya prandial biparêze.
Ji bo nexweşên ku şekirê xwîna wan hîn jî wekî doza herî zêde ya toleransê ya metformin an sulfonyonan tenê tê kontrolkirin e. Ew bi kombînasyona bi metformin an sulhonylureas re tête bikar anîn.
Ew bi rengek glukozî ve girêdayî ye, tê wateya ku ew ê sekneya însulînê bi tenê dema ku asta glukozê xwîn ji normal be, pêşî li "overshoot" bilindtir e. Di encamê de, ew xetera neguhêz a hypoglycemia nîşan dide.
Ew potansiyela ji bo astengkirina apoptosis û ji nû ve nûvekirina hucreyên beta (di lêkolînên heywanan de tê dîtin).
Ew kêmasiya giraniyê kêm dibe û qezencê giraniya laş dike, wekî ku di xwendina serê-serê-serê de tê nîşandan li hember glimepiride.
Actionalakiya dermanxaneyê
Liraglutide bi 97% Sequence Homolojiya Homolojiyê ya Glp-1-ê re, analogek Glp-1 e, ku dikare bi GLP-1 receptor ve girêdide û çalak bike. Receptor GLP-1 armanca glp-1 ya Niştimanî ye, hormonek endogenous in Incretin ku ji hucreyên Pancreatic β re secretions însulasyona însulasyonê ya glukozê pêşve dike. Berevajî Native Glp-1, Profîlên Pharmacokinetic û Pharmacodicic û Pharmacodyamic ên Liraglutide di mirovan de ji bo rêzek yek-rojane yek carî minasib in. Piştî injeksiyonê ya jêrîn, mekanîzma wê ya çalakiya dirêjkirî tê de: xwe-komeleya ku bêhntengiyê hêdî dike; binding to albumin; Aramiya enzîmê ya bilindtir û bi vî rengî plasma nîv-jiyanê.
Thealakiya Liraglutide bi danûstendina xwe ya taybetî ya bi receptor-1-ya xwe re tête navandin, ku di encamê de zêdebûna adenosine ya cyclic (kamp). Liraglutide Secretion Insulin Insulin di awayek girêdayî glukozê de, dema ku sekretera glucagon zêde di navbêna berbiçaviya glukozê de kêm dike.
Ji ber vê yekê, gava ku glukoza xwînê rabû, sekreta însulînê ji holê radibe, dema ku sekneya Glucagonê tê asteng kirin. Berevajî vê, Liraglutide di dema hîpoglycemia de sekreteriya însulînê kêm dike bêyî ku bandorê li sekneya glucagon bike. Mekanîzmaya hîpoglokemîk a Liraglutide jî dirêjkirina piçûktir a wextê vala ya gastrîkî jî dike. Liraglutide bi kêmkirina birçîbûn û enerjiyê giraniya laşê laş û laşê laşê laş kêm dike.