Liraglutide Antî-Diabetîk ji bo Kontrolkirina Şekirê Xwînê CAS NO.204656-20-2
Detail Product
| CAS | 204656-20-2 | Formula Molecular | C172H265N43O51 |
| Giraniya molekulî | 3751.20 | Xuyabûnî | Spî |
| Rewşa Storage | Berxwedana ronahiyê, 2-8 derece | Pakêt | Çentê/şûşeya pelê aluminiumê |
| Paqijiya | ≥98% | Neqlîye | Zincîra Sar û radestkirina hilanîna sar |
Materyalên Liraglutide
Madeya Çalak:
Liraglutide (analoga peptîd-1-ê ya mîna glukagonê ya mirovî (GLP-1) ku ji hêla hevîrtirşkê ve bi teknolojiya vejena genetîkî ve hatî hilberandin).
Navê Kîmyayî:
Arg34Lys26-(N-ε-(γ-Glu(N-α-hexadecanoyl)))-GLP-1[7-37]
Madeyên din:
Disodium Hydrogen Fosfate Dihydrate, Propylene Glycol, Hydrochloric Acid û/an Sodyum Hydroxide (tenê wekî Guherkerên pH), Fenol, û Avê ji bo Derzîlêdanê.
Bikaranînî
Nexweşiya şekir 2
Liraglutide kontrolkirina glukoza xwînê baştir dike.Ew hîperglycemiya girêdayî xwarinê kêm dike (24 demjimêran piştî dermankirinê) bi zêdekirina derziya însulînê (tenê gava ku hewce be) bi zêdebûna asta glukozê, derengkirina valabûna mîdeyê, û tepeserkirina derziya glukagonê ya Prandial.
Ew ji bo nexweşên ku şekirê xwîna wan hîna jî bi kêmasî tê kontrol kirin piştî doseya herî zêde ya metformin an sulfonylureas tenê tê kontrol kirin maqûl e.Ew bi metformin an sulfonylureas re tê bikar anîn.
Ew bi rengek girêdayî glukozê tevdigere, tê vê wateyê ku ew ê tenê gava ku asta glukozê ya xwînê ji normalê bilindtir be, hilberîna însulînê teşwîq bike, û pêşî li "zêdebûna" bigire.Ji ber vê yekê, ew xetera hîpoglycemiyê ya kêm nîşan dide.
Ew potansiyela astengkirina apoptozê û teşwîqkirina nûjenkirina hucreyên betayê heye (di lêkolînên heywanan de tê dîtin).
Wekî ku di lêkolînek serî-bi-ser de li hember glimepiride tê xuyang kirin, ew îştah kêm dike û zêdebûna giraniya laş asteng dike.
Çalakiya Pharmacolojîk
Liraglutide analogek GLP-1 e ku bi% 97-ê rêza hevnasîna GLP-1-a mirovî ye, ku dikare bi receptorê GLP-1 ve girêde û çalak bike.Receptorê GLP-1 hedefa GLP-1-a xwemalî ye, hormonek înkretîn a endojen ku ji hucreyên β yên pankreasê veqetandina însulînê ya bi giraniya glukozê ve girêdayî dike.Berevajî GLP-1-a xwemalî, profîlên pharmacokinetic û pharmacodinamîkî yên liraglutide di mirovan de ji bo rejîmek dozkirinê ya rojane minasib in.Piştî derzîlêdana binê çerm, mekanîzmaya çalakiya wê ya demdirêj ev e: xwe-hevgirêdana ku vegirtinê hêdî dike;girêdana bi albumin;Stabiliya enzîmê bilindtir e û bi vî rengî nîv-jiyana plazmayê dirêjtir dibe.
Çalakiya liraglutide ji hêla têkiliya wê ya taybetî ya bi receptorê GLP-1 ve tête navbeynkar kirin, û di encamê de zêdebûna adenosine monophosphate cyclic (cAMP).Liraglutide bi şêwazek ku bi giraniya glukozê ve girêdayî ye sekreteriya însulînê teşwîq dike, di heman demê de bi şêwazek bi giraniya glukozê ve sekreteriya zêde ya glukagonê kêm dike.
Ji ber vê yekê, dema ku glukoza xwînê bilind dibe, hilberîna însulînê tê teşwîq kirin, di heman demê de hilberîna glukagonê tê asteng kirin.Berevajî vê, liraglutide di dema hîpoglycemiyê de hilberîna însulînê kêm dike bêyî ku bandorê li hilberîna glukagon bike.Mekanîzmaya hîpoglycemîk a liraglutide di heman demê de dirêjkirina sivik a dema valakirina mîdeyê jî vedihewîne.Liraglutide giraniya laş û girseya rûnê laş bi kêmkirina birçîbûn û enerjiyê kêm dike.
