Berhem
-
Peptîdên Paqijiya Bilind Retatrutide 10mg ji bo Kêmkirina Kîloyan û Diyabetê
Paqijî: >99%
Dewlet: Toza Lîyofîlîzekirî
Xuyang: Toza spî
Taybetmendî: 5mg/10mg/15mg/20mg/30mg
-
Retatrutîd
Retaglutide dermanek hîpoglîsemîk a nû ya çîna astengkerê dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) ye ku dikare pêşî li hilweşîna peptîd-1-ê mîna glukagonê (GLP-1) û polîpeptîd-ê berdana însulînê ya girêdayî glukozê (GIP) ji hêla enzîma DPP-4 ve di rûvî û xwînê de bigire, çalakiya wan dirêj bike, bi vî rengî derdana însulînê ji hêla hucreyên β yên pankreasê ve bêyî ku bandorê li asta bingehîn a însulînê ya rojîgirtinê bike pêşve bibe, di heman demê de derdana glukagonê ji hêla hucreyên α yên pankreasê ve kêm bike, bi vî rengî şekirê xwîna piştî xwarinê bi bandortir kontrol bike. Ew di warê bandora hîpoglîsemîk, tolerans û pabendbûnê de baş performans dike.
-
Sodyûma Inclisiran
Inclisiran sodyûm API (Malzemeya Dermansazî ya Çalak) bi giranî di warê destwerdana RNA (RNAi) û dermankirinên kardiovaskuler de tê lêkolînkirin. Wekî siRNA-yek du-telî ku gena PCSK9 hedef digire, ew di lêkolînên pêş-klînîkî û klînîkî de tê bikar anîn da ku stratejiyên bêdengkirina genê yên demdirêj ji bo kêmkirina LDL-C (kolesterolê lîpoproteîna dendika kêm) binirxînin. Ew di heman demê de wekî pêkhateyek model ji bo lêkolîna pergalên radestkirina siRNA, aramiyê û dermankirinên RNA-yê yên hedefgirtî yên kezebê jî xizmet dike.
-
Fmoc-Gly-Gly-OH
Fmoc-Gly-Gly-OH dîpeptîdek e ku wekî bloka avahiyê ya bingehîn di senteza peptîdê ya qonaxa zexm (SPPS) de tê bikar anîn. Ew du bermayiyên glîsînê û N-termînusek parastî ya Fmoc vedihewîne, ku dihêle dirêjkirina zincîra peptîdê ya kontrolkirî. Ji ber mezinahiya piçûk û nermbûna glîsînê, ev dîpeptîd pir caran di çarçoveya dînamîkên stûna peptîdê, sêwirana girêdanê û modela avahîsaziyê di peptîd û proteînan de tê lêkolîn kirin.
-
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH blokek avahiyê ya dîpeptîdê ye ku bi gelemperî di senteza peptîdê ya qonaxa zexm (SPPS) de tê bikar anîn. Koma Fmoc (9-fluorenîlmetîloksîkarbonîl) N-termînusê diparêze, di heman demê de koma tBu (tert-butîl) zincîra alî ya hîdroksîl a treonînê diparêze. Ev dîpeptîda parastî ji bo rola xwe di hêsankirina dirêjkirina peptîdê ya bi bandor, kêmkirina racemîzasyonê, û modelkirina motîfên rêza taybetî di lêkolînên avahiya proteîn û têkiliyê de tê lêkolîn kirin.
-
AEEA-AEEA
AEEA-AEEA spacerek hîdrofîlîk û nerm e ku bi gelemperî di lêkolînên peptîd û konjugasyona dermanan de tê bikar anîn. Ew ji du yekîneyên bingeha etîlen glîkolê pêk tê, ku ew ji bo lêkolîna bandorên dirêjahiya girêdanker û nermbûnê li ser têkiliyên molekulî, çareserî û çalakiya biyolojîkî kêrhatî dike. Lêkolîner pir caran yekîneyên AEEA bikar tînin da ku binirxînin ka spacer çawa bandorê li performansa konjugatên antîkor-derman (ADC), konjugatên peptîd-derman û biyokonjugatên din dikin.
-
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Ev pêkhate derivatîfek lîzînê ya parastî û fonksiyonel e ku di senteza peptîd û pêşveçûna konjugata dermanan de tê bikar anîn. Ew komek Fmoc ji bo parastina N-termînal, û guherînek zincîra alî bi Eic(OtBu) (derava asîda eîkosanoîk), asîda γ-glutamîk (γ-Glu), û AEEA (amînoetoksîetoksîasetat) vedihewîne. Ev pêkhate ji bo lêkolîna bandorên lîpîdasyonê, kîmyaya spacer, û berdana derman a kontrolkirî hatine çêkirin. Ew bi berfirehî di çarçoveya stratejiyên pêşderman, girêdanên ADC, û peptîdên ku bi membranê re têkilî datînin de lêkolîn tê kirin.
-
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Ev pêkhate derivatîfek lîzînê ya guhertî ye ku di senteza peptîdê de tê bikar anîn, bi taybetî ji bo çêkirina konjugatên peptîd ên hedefgirtî an jî pirfonksiyonel. Koma Fmoc rê dide senteza gav bi gav bi rêya senteza peptîdê ya qonaxa zexm a Fmoc (SPPS). Zincîra alî bi derivatîfek asîda stearîk (Ste), asîda γ-glutamîk (γ-Glu), û du girêdanên AEEA (amînoetoksîetoksîasetat) tê guherîn, ku hîdrofobîtî, taybetmendiyên barkirinê û mesafeya nerm peyda dikin. Ew bi gelemperî ji bo rola xwe di pergalên radestkirina dermanan de, di nav de konjugatên antîkor-derman (ADC) û peptîdên ku dikevin nav hucreyê, tê lêkolîn kirin.
-
Liraglutide Dermanên Dij-Şekir ji bo Kontrolkirina Şekirê Xwînê CAS NO.204656-20-2
Malzemeyê Çalak:Lîraglutîd (analek peptîda glukagon-mîna mirovan-1 (GLP-1) ku ji hêla hevîrtirşkê ve bi rêya teknolojiya rekombînasyona genetîkî tê hilberandin).
Navê Kîmyayî:Arg34Lys26-(N-ε-(γ-Glu(N-α-hexadecanoyl)))-GLP-1[7-37]
Malzemeyên din:Dîsodyûm Hîdrojen Fosfat Dîhîdrat, Propîlen Glîkol, Asîda Hîdroklorîk û/an Sodyûm Hîdroksîd (Tenê wek Verastkerên pH), Fenol, û Ava ji bo Derzîkirinê.
-
Leuprorelin Acetate Derdana Hormonên Gonadal Rêk Dixe
Nav: Leuprorelin
Hejmara CAS: 53714-56-0
Formula molekulî: C59H84N16O12
Giraniya molekulî: 1209.4
Hejmara EINECS: 633-395-9
Zivirîna taybet: D25 -31.7° (c = 1 di 1% asîda asetîk de)
Tîrbûn: 1.44±0.1 g/cm3 (Pêşbînîkirî)
-
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHtetrapeptîdek parastî ye ku di senteza peptîd û lêkolînên avahîsaziyê de tê bikar anîn. Koma Boc (tert-butîloksîkarbonîl) N-termînusê diparêze, lê komên Trt (trîtîl) zincîrên alî yên hîstîdîn û glûtamînê diparêzin da ku pêşî li reaksiyonên nexwestî bigirin. Hebûna Aib (α-asîda amînoizobûtirîk) konformasyonên helîkal pêş dixe û aramiya peptîdê zêde dike. Ev peptîd ji bo lêkolîna qatkirina peptîdê, aramiyê û wekî stûyek ji bo sêwirandina peptîdên biyolojîkî çalak hêja ye.
-
BPC-157
BPC-157 API pêvajoya senteza qonaxa zexm (SPPS) digire:
Paqijiya bilind: ≥99% (tespîtkirina HPLC)
Bermayiyên nepakiyê kêm, bê endotoksîn, bê gemariya metalên giran
Aramiya komê, dubarekirina xurt, karanîna asta derzîkirinê piştgirî dike
Piştgiriya dabînkirina asta gram û kîlogramê bike da ku hewcedariyên qonaxên cûda ji R&D bigire heya pîşesaziyê bicîh bîne.
